Etologia - Mutações

Denominamos de mutações a quaisquer modificações ou alterações bruscas de genes ou de cromossomos, podendo provocar uma variação hereditária ou uma mudança no fenótipo. Quando as mutações afetam as células germinativas (gametas), são transferidas à descendência e quando agem nas células somáticas (que formam o corpo= soma), não são transferidas a descendência. A mutação pode produzir uma característica favorável em certo ambiente e desfavorável em outro. A mutações podem ser de quatro aspectos: Mutações espontãneas e induzidas, mutações gênicas e cromossômicas. Temos também, os agentes mutagênicos - Que são agentes ou fatores capazes de provocar as mutações. Cada gene tem a sua própria taxa de mutação, alguns são bastante mutáveis; outros são poucos. Os agentes mutagênicos podem ser de natureza físico ou químico. Dos agentes físicos podemos citar as radiações ionizantes, raios ultravioleta, raio X, raios alfa, beta e gama, enquanto do lado dos agentes químicos, estão as substâncias como bromouracil (quase ígual a timina, substituindo-a na replicação do DNA), os sais de metais radioativos, o gás mostarda, o formol, as anilinas, o alcatrão, etc...

A mutações Espontâneas: Como já diz, é espontânea e sua causa é desconhecida, geralmente ocorre numa taxa muito baixa; já as Mutações Induzidas: são as alterações da estrutura do DNA, componente do gene, podendo ocorrer em célular somáticas e germinativas. Ocorre a modificação num trecho da molécula do DNA, o que leva a uma alteração na proteína produzida; Existe tipos de mutação gênicas: Por substituição (substituição de nucleotídeo por outro), por inserção (adição de um ou mais nucleotídeos ao gene), por deficiência (perda de um ou mais nucleotídeos), temos como por exemplo nas Mutações gênicas: a anemia falciforme ou siclemia, albinismo, fenilcetonúria, daltonismo, hemofilia, umbigo da laranja baía, etc...

As mutações cromossômicas: são alterações que envolvem a estrutura ou o número de cromossomos - Tipos de mutações cromossômicas: Euploidias e Aneuploidias. - As Euploidias, são a perda de um conjunto de cromossomos de um genoma, ou acréscimo de um ou mais genomas, temos como exemplo: Haploidia (n), Triploidia (3n), Tetraploidia (4n), hexaploidia (6n). As mutações podem ocorrer em tecidos normais que, em consequência passam a apresentar diferentes constituições cromossômicas, o que denomina-se de mosaicismo.Poliplóides indica organismos com mais de dois conjuntos de cromossomos; - As Aneuploidias, Não envolvem genomas inteiros, ocorre o acrescimo de um ou mais cromossomos. Exemplo: Nulissomia (2n - 2), Monossomia (2n - 1), Trissomia (2n + 1), Tetrassomia (2n + 2). Temos Aneuploidias humanas: Sindrome de turner (tipo de monossomia, que é a perda de um cromossomo X, cariótipo = 45 cromossomos, afetando as mulheres), Sindrome de Down (tipo de trissomia, um um cromossomo a mais no par 21, cariótipo = 47 cromossomos, afeta homens e mulheres) etc...

Mutações cromossômicas estruturais: são resultantes de rupturas ou quebras, alterando a estrutura dos cromossomos (tamanho ou sequência dos genes). Seus tipos são: Deleção ou deficiência, duplicação, rotação ou inversão e translocação - A Deleção, representa perdas de seguimentos cromossômicos ou perda de um pedaço do cromossomo; A Duplicação, consiste na repetição de um pedaço cromossômico, com genes em duplicata ou presença de um pedaço duplicado no cromossomo; A Inversão, o cromossomo sofre quebra, gira 180 graus (rotação) e solda-se novamente. altera-se a sequência dos genes; A Translocação, ocorre quando há transferência do seguimento de um cromossomo para outro não homólogo ou a troca de pedaços entre cromossomos fraturados.

Fonte: apostila de Etologia;

Assunto: Mutações

Professora: Mariliz

Disciplina: Psicologia 2º semestre